新药研究员
岗位职责：
1、协助创新药项目选题以及研发等整个新药发现过程；
2、依据靶点信息，靶点与配体结合特征以及其他体内外评价数据，可协助进行先导化合物优化设计；
3、负责所设计药物分子的合成；
4、协助药理毒理或临床相关部门进行药物的评价。
化学及药学等相关领域硕士及以上学历，
具有新药研发经验者优先。
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
简历投递邮箱：sha.nie@nrtmedtech.com
MSL医学联络官
岗位职责：
1.参与临床研究的执行，协助完成临床研究相关调研
2.根据重点产品生命周期管理和医学规划要求，对接临床试验中心、医学沟通等工作
3.配合临床运营团队，协助解决临床运营中的医学问题
4.KOL关系建立和学术维护
5.完成医学教育和培训、文献检索整理
6.传递最新产品相关医学信息，销售团队专业化培训
医药类专业，硕士及以上学历，英语6级以上水平；
具备临床工作经历优先（医院或医药公司均可）。
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招聘截止日期：2023-06-31
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药物警戒
岗位职责：
1.建立和维护药物警戒体系，确保药物警戒体系建立、运行和维护持续符合药物警戒法律法规及公司药物警戒工作要求；
2.上市药品安全性信息管理（建立有效的多渠道的药品安全性信息收集途径， 组织、协调药品突发安全事件的调查处置工作，组织、协调PSUR/年度报告等安全信息撰写等；
3.药物警戒相关供应商管理（组织、协调药物警戒协议制定和签订工作；参与供应商定期的审计工作，对供应商进行有效的管理；
药学、医学等相关专业本科及以上学历；
一年以上药企相关经验。
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招聘截止日期：2023-06-31
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多肽原料药CMC负责人
岗位职责：
1、负责多肽原料药的CMC管理工作;
2、负责对接CDMO公司完成多肽原料药CMC开发;
3、负责CDMO公司的选择，需求确定，项目规划审核，项目跟进与验收以及风险管控，确保研究结果符合新药申报要求;
4、编写或审定申报资料等技术报告;
1、硕士及以上学历，5年以上多肽原料药工艺开发或管理经验;
2、具有多肽创新药CMC开发和IND申报经验;
医学事务经理MA
岗位职责：
1、对内外部客户提供相关医学指导，包括其他职能部门，协助项目管理；
2、负责临床试验的规划，方案制定及文件撰写，对研究安全性资料进行审核，数据分析包括选择研究者；
3、负责提供肿瘤、核医学相关医学知识，对临床试验及产品全生命周期提供医学支持；
4、对疾病知识，产品知识归纳整理，提供上市后策略，撰写、审核用于学术交流的临床科学报告；
5、专家的维护与管理，建立并维护行业内临床专家的良好学术关系；
6、完成学术文献汇编，参与国际、国内学术会议；
7、支持医生发起的临床研究，与关键医生沟通并协助；
8、支持内外部培训和医学教育，包括学术知识的分享，期刊供稿，内部培训，外部教育等。
1、 硕士及以上学历，医学相关专业，肿瘤、核医学或有临床研究管理经验优先；
2、 熟练掌握临床医学知识；
3、 熟悉上市后产品的临床研究程序；
4、 有较强的组织协调、沟通谈判能力，英文文献阅读能力；
5、 在外资或内资相关部门充实过一年以上的相关工作，MA或MSL均可。
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招聘截止日期：2023-06-31
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人事主管
岗位职责：
1、熟悉人力资源六大板块，公司日常人力资源管理工作体系的建设、运行、健全、规范化，包括制度建设、员工日常管理、劳动关系管理，处理仲裁纠纷等人力资源管理工作的日常相关内容；
2、负责各部门的协调与关系维护，监督、跟进公司相关工作的推进和开展，起草各类日常文件，固定资产的登记盘点等；
3、统筹整个公司招聘工作;负责公司招聘体系的梳理升级和搭建，优化招聘流程并监督落地，提升招聘质量和效率；
4、建立完善合理的薪酬福利政策，吸引人才，激励人才，留住人才。
1、本科以上学历，研究生学历优先；
2、3年以上人力资源岗工作经验，有药企工作经验者优先；
3、掌握驾驶技术；
4、熟练使用OFFICE办公软件。
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招聘截止日期：2023-06-31
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项目主管
岗位职责：
1、开展并完成财政项目申报、资质认定等相关工作，负责落实年度项目管理工作；
2、负责政府事务体系的工作计划、工作总结、绩效考核以及财务预算等；
3、负责组织各类财政资金扶持项目、平台资质、学术带头人荣誉称号等项目申请；
4、研究国家和地方有关政策，分析政策现状和发展趋势，负责申报项目信息渠道的开拓和管理，保证各类归口信息的及时性与准确性；
5、组织建立健全项目管理机制，对各项目进行有效管理，保证项目申报率、完成率、验收率。
1、硕士及以上学历，生物制药、药学、核技术应用或其他相关专业；
2、两年及以上政府项目工作经验，一年以上相关管理经验；
3、熟悉项目管理、申报写作、政企关系等实务和知识；
4、具有良好计划能力、沟通能力，处事灵活，具有较强责任感、执行力和抗压能力。
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招聘截止日期：2023-06-31
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研发QA
岗位职责：
1、协助建立研发质量管理体系，并负责质量文件的管理与执行；
2、研发文档的审核与管理；
3、研发体系的维护与改进；
4、负责研发实验室的管理，并配合进行各种合规性审核工作；
5、部门领导交代的其他事宜。
1、熟悉药品研发过程，药品注册管理办法等相关法规；
2、有研发QA，现场检查相关经验优先；
3、优秀的学习能力，工作认真负责，严谨细致，原则性强；
4、药学相关专业优先，有现场检查者优先。
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招聘截止日期：2023-06-31
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证券事务代表
岗位职责：
任职要求：
1、金融、法律、财务等相关专业本科及以上学历；
2、3年以上相关工作经验，熟悉《公司法》、《证券法》及上市公司相关法律法规；
3、具备较强的公关能力和沟通协调能力，执行能力强；
4、文字功底强，能独立完成文件编写；
5、具备较强的英文阅读能力和沟通能力；
6、有ACCA、法律职业资格、CPA、CFA证书优先。
1、起草对外披露的公告和监管部门要求报送的文件，协助董事会秘书对公司的定期报告、临时报告准确、及时披露；
2、组织筹备公司三会的召开，完成文件准备、会议记录等工作；
3、协助处理证券管理机构、中介机构、投资者、证券类媒体的关系，包括日常工作联络及事务处理，撰写相关分析报告，提出意见及建议；
4、参与接待投资者来访，媒体咨询等工作；
5、积极主动收集国家宏观经济政策、证券市场信息等。
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招聘截止日期：2023-06-31
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知识产权专员
岗位职责：
1、根据公司需要开展知识产权相关管理工作，协助制定知识产权相关工作计划；
2、负责协助科研人员按计划及时完成专利交底书撰写及复审的代理及答复审查意见；
3、负责挖掘潜在专利，做好专利布局工作；
4、按国内外相关专利检索、分析，并撰写专利技术分析报告；
5、办理公司专利、商标、著作权等知识产权的申请、授权、变更、转让、保护和纠纷过程中的相关事宜，与知识产权代理机构协调沟通。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学，核技术应用，生物技术，化学相关专业；
2、具备良好的知识产权专业知识，熟悉知识产权相关法律、法规，具有较强的文字写作能力，能够起草、评估、挖掘各类专利文件；
3、具体专利检索分析能力，2年及以上专利相关工作经验；
4、熟悉专利法及实务流程；
5、具有专利代理人资格证或在专利事务所工作经历者尤佳；
6、具有较强的责任感、执行力和抗压能力。
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招聘截止日期：2023-03-31
简历投递邮箱：siyuan.jiang@nrtmedtech.com
医疗器械研发工程师
岗位职责：
1.参与医疗器械整个研发注册过程，主要为基于已有产品进行改进设计使得满足欧盟医疗器械产品的要求并形成设计和开发文件：
2.制定相应测试验证方案并完成测试验证等；
3. 撰写相关研发过程中的各类文件及产品申报资料；
4. 深度参与产品的注册过程；
5.新技术的可行性开发；
6. 同时参与产品研发过程中其他相关工作。
任职要求：
1.医疗器械类、化学类、材料类、制药类等相关专业；
2.本科及以上学历，有3年及以上医疗器械研发、注册经验者优先，熟悉植入类产品；
3.熟悉国内外医疗器械法规和行业标准，有国内外三类医疗器械研发和注册经验优先；
4.熟悉无菌医疗器械设计开发流程，了解设计控制以及其中的重难点；
5.良好的中英文文献检索、阅读、分析能力，熟悉专业软件；
6.独立分析问题和解决问题的能力，良好的执行力、创新能力，团队合作精神。
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
简历投递邮箱：sha.nie@nrtmedtech.com
质量体系主管
岗位职责：
1、负责体系文件的建立和维护；
2、人员培训管理；
3、变更、偏差管理；
4、供应商管理；
5、风险管理；
6、负责投诉、召回流程等事项维护；
7、组织并参加自检。
任职要求：
1、熟悉国内外GMP相关法律法规；
2、熟悉药品生产流程；
3、较强的原则性、较好的分析解决问题能力；
4、责任心强、有良好的的团队合作精神、学习能力强，有较强的的沟通协调能力；
5、多次参与过国内外的GMP检查认证工作。
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招聘截止日期：2023-06-31
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质量体系主管（CMO）
岗位职责：
1、熟悉国内外或医疗器械GMP相关法律法规；
2、熟悉并了解药品或医疗器械生产、检验等相关工作；
3、有CMO管理经验者优先。
任职要求：
1、负责第三方CMO生产质量管理，确保合规性；
2、负责公司委托生产相关管理工作；
3、与监管部门进行沟通及资料报送。
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招聘截止日期：2023-03-31
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药物分析专员
岗位职责：
1、熟悉药品相关法规，指导原则等；
2、熟悉常规分析仪器操作原理；
3、有多肽药物分析经验者优先；
4、熟悉OFFICE等办公软件使用。
任职要求：
1、负责药品研发分析过程中的分析方法开发与方法学研究；
2、起草实验方案和起草实验报告；
3、协助部门负责人撰写注册申报资料；
4、负责与工艺部门沟通项目工作。
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
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注册主管
岗位职责：
1.审核药品注册资料，并按程序进行报送；
2.即时跟踪注册进展，对药审提出需求进行组织沟通讨论回复
3.定时收集其他产品注册信息公布法规信息未注册提供策略
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
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临床医学专员
岗位职责：
1.检索、分析疾病领域、竞品信息资料、产品临床前数据；
2.制定或审核CRO公司制定的医学文件，如临床方案摘要、方案、研究者手册、知情同意书等；
3.制定或审核其他医学相关文件；
4.临床团队医学支持服务，如方案解读；
5.项目进行过程中进行医学数据审核、定期总结汇报；
6.有效沟通与协调解决项目中遇到的各种突发问题；
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.本科及以上学历，临床医学、药学、生物、化学等相关专业；
2.1年以上创新药临床工作经验；
3.英语六级或以上；
4.英语听说读写流利；
5.具备优秀的沟通能力；
6.海外项目经验优先。
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
简历投递邮箱：sha.nie@nrtmedtech.com
临床医学经理
岗位职责：
1.检索、分析疾病领域、竞品信息资料、产品临床前数据；
2.制定或审核CRO公司制定的医学文件，如临床方案摘要、方案、研究者手册、知情同意书等；
3.制定或审核其他医学相关文件；
4.临床团队医学支持服务，如方案解读；
5.项目进行过程中进行医学数据审核、定期总结汇报；
6.有效沟通与协调解决项目中遇到的各种突发问题；
7.完成领导交办的其他工作。
任职要求：
1.研究生及以上学历，临床医学、药学、生物、化学等相关专业；
2.5年以上创新药临床工作经验；
3.英语六级或以上；
4.英语听说读写流利；
5.具备优秀的沟通能力；
6.海外项目经验优先。
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
简历投递邮箱：sha.nie@nrtmedtech.com
研发专员
岗位职责：
1.放射性药物新药研发；
2.放射性药物生产；
3.配合部门内其他工作的开展；
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.放射性化学、核技术、化学相关专业；
3.吃苦耐劳，身体健康，能从事放射性药物生产操作；
4.具有放射性开发或生产相关工作经验者优先;
联系电话：028-67372999
招聘截止日期：2023-06-31
简历投递邮箱：sha.nie@nrtmedtech.com
